Wie Sharona Franklin Meme verwendet, um den Ableismus zu demontieren

Heutzutage ist der Austausch von Memen wie das Sprechen einer anderen Sprache. Als die kanadische Künstlerin und Aktivistin Sharona Franklin ihren Meme-Account eröffnete @hot.crip Auf Instagram wollte sie sich von ihrer Arbeit lösen und experimentieren. Als Verfechterin der Untergrabung der häuslichen Entfremdung behinderter Frauen untersucht sie die Behindertengerechtigkeit ständig durch die Linse ihrer multidisziplinären Kunst. Franklins charakteristische Skulpturen – essbare Gelatine und botanische Kuchen, die sie zu Hause in ihrer eigenen Küche backt und auf ihrem Konto @paid.technologies teilt – brachten ihr eine beträchtliche Fangemeinde auf Instagram ein (und wurden so beliebt, dass sie letztes Jahr Wellen schlugen, als Gucci sie kopierte Kunst für die Resort-Kampagne 2020 der Marke).

„Die Leute erleben häufig Verwirrung bei der Vorstellung, dass ich eine facettenreiche behinderte Künstlerin bin“, sagt sie. „Ich stellte fest, dass die Leute weniger daran interessiert waren, in die vielfältigen Aspekte meiner Praxis einzutauchen, wenn ich meine politische Arbeit über Biopharmazeutika oder Skulpturen teilte.“

Vor dem Lockdown enthüllte Franklin ihre erste Einzelausstellung in den USA, Neue Psychedelika des industriellen Heilens, in der Tribeca-Galerie King’s Leap in New York City. Das radikale Showcase untersuchte die „Bioethik und soziale Verantwortung bei der Behandlung von Menschen mit Behinderungen“ durch immersive Stücke. Das Kunstwerk fängt die autobiografischen täglichen Rituale ein, denen sie und so viele andere folgen, um genetische Krankheiten zu behandeln und gleichzeitig die Häuslichkeit herauszufordern. Franklin bezeichnet diese Praktiken als „bioritualistisch“, was auch eine Verkörperung von Biopharmakologie und Biobürgerschaft ist. Hinter verschlossenen Türen während des Lockdowns hat das essbare Stück den vollständigen Prozess der organischen Degeneration durchlaufen.

Ungefähr zu dieser Zeit sprachen wir mit Franklin über Menschen mit Behinderungen, die sich digitale Räume zurückerobern, wie Selbstfürsorge eigentlich aussehen sollte und wie Behinderte in Zukunft bessere Verbündete sein können. Seitdem machte sie eine obligatorische Pause von Instagram, um sich auf die Genesung zu konzentrieren, nachdem sie extrem krank geworden war. (Ihre bestätigte Liste seltener Diagnosen umfasst systemische juvenile idiopathische Arthritis, Endometriose, Spondylitis, zwei Blutkrankheiten, PTSD und viele andere chronische Probleme.) Franklin erlangt derzeit ihre Gesundheit zurück, nachdem sie Vancouver verlassen und sich in einem neuen Zuhause niedergelassen hat. Scrollen Sie nach unten, um das vollständige Gespräch zu verdauen und den Künstler hinter @hot.crip kennenzulernen.

Was hat Sie motiviert, das @hot.crip-Konto zu eröffnen?
Memes sind ein Medium, mit dem ich seit Jahren arbeite, aber es war mir nie angenehm, sie zu teilen! Ich finde, sie sind stressarm und haben eine dadaistische, propagandistische, chaotische Natur, die es den Leuten erlaubt, sie in einem aufgeschlosseneren Licht zu sehen. Das Medium funktioniert auch gut mit sozialen Medien und der starken Ablenkung, der wir alle täglich ausgesetzt sind. Ich finde es toll, dass Memes nicht immer so an Mode oder ästhetische Trends gebunden sind wie andere Formen der Pop-Art-Kultur. Ich sehe Memes als alberne Werbespots für politische Theorien. Die Memes sind großartig für Leute, die keine Poesie oder Theorie lesen möchten.

Es ist mir sehr wichtig, dass meine Arbeit auf verschiedenen Ebenen zugänglich ist. Humor ist ein wirklich wichtiger Teil meines Lebens und vermittelt den Menschen ein weiteres Gefäß der Zugänglichkeit. Es bietet die Möglichkeit, Ableismus als ein Konzept zu betrachten, das sie möglicherweise nicht so gerne in einem Theoriebuch lesen.

Wie waren einige der früheren Reaktionen auf den Inhalt Ihrer Seite?
Als ich zum ersten Mal die Seite @hot.crip erstellte, hatte ich keine Ahnung, dass die Leute darauf achten würden. Einige der Witze waren peinlich persönlich und krass! Es gab bereits eine kleine Online-Gemeinschaft für Behinderte, und wir ermutigten uns gegenseitig, uns gegen Ableismus auszusprechen. Ich habe Memes gemacht und auf @star_seeded geteilt, bevor ich @hot.crip gemacht habe. In derselben Woche erstellte ich ein weiteres anonymes Konto für meine essbaren Skulpturen namens @paid.technologies.

Nachdem die Konten ein Jahr lang aktiv waren, teilte ich meinen Namen mit und stellte mich vor, aber viele Leute waren vorher verwirrt, da sie aufgrund der unterschiedlichen Inhalte nicht glaubten, dass es sich um denselben Künstler handelte. Die ersten @hot.crip-Reaktionen waren gemischt – niemand hatte zuvor wirklich einen Meme-Account für Menschen mit Behinderung gesehen, und viele nicht behinderte Menschen sagten, es mache sie traurig oder habe sie an einen deprimierenden Ort gebracht. Von Anfang an war die Behinderten-Community unglaublich unterstützend und begeistert, und viele Leute schrieben mir und hatten Konten erstellt, in denen sie anfingen, Memes zu erstellen – wir alle waren begeistert von dieser Idee einer neuen Form von Inhalten rund um Behinderungen. Nach einer Weile schrieben mir fähige Leute, dass der Inhalt super lehrreich und aufschlussreich für sie sei.

Es gibt die falsche Vorstellung, dass eine Behinderung von Natur aus ernst ist, aber das muss nicht sein – es ist die Lebensweise vieler Menschen. Als ich jünger war, machte ich Witze darüber, und die Leute sagten mir, dass es ihnen unangenehm sei, über etwas so „Ernstes“ zu scherzen, wie sie es ausdrückten. Aber wenn gesunde Menschen über ihre Erfahrungen scherzen können, warum können behinderte Menschen nicht auch über unsere scherzen? Die Welt hat so viele behindertengerechte Inhalte, die sich über Menschen mit Behinderungen lustig machen, warum sollte man nicht auch Inhalte haben, die sich ausnahmsweise nur über behinderte Menschen lustig machen?

Warum dachten Sie, Memes seien das beste Format, um Ableismus abzubauen?
Ich denke nicht unbedingt, dass die Meme-Form das beste Format ist. Ich denke, so viele Aktivisten haben wirklich erstaunliche Formate wie @itswalela, @_samboswoth, @invalid_art, @crippingupsex, @deathpanelpodcast, @ablezine – ihre Methoden funktionieren super gut für sie und verbreiten Informationen auf so hilfreiche, mitfühlende und sympathische Weise. Ich schätze sowohl die akademische als auch die kreative Arbeit rund um das Thema Behinderung und Ableismus sehr, aber ich weiß nur, dass das nicht für jeden zugänglich ist.

Für mich selbst können Meme eine der therapeutischsten Möglichkeiten sein, traumatische Erfahrungen zu verarbeiten, über die ich nicht ernsthaft schreiben wollte. Ich denke, wenn ich in meiner Kindheit die Gelegenheit gehabt hätte, über Behinderung zu sprechen, würde ich mich vielleicht wohler fühlen, wenn ich auf persönlichere Weise darüber schreibe, aber die visuelle Kultur ermöglicht es mir, mich auf eine Weise zu lösen, die mir ein Gefühl der Sicherheit geben kann . Als ich anfing, auf @hot.crip zu teilen, war es wirklich eines der ersten Male in meinem Leben, wo ich mich mit meinen eigenen Behinderungserfahrungen beschäftigte, zusammen mit dem Ausschluss und der Entfremdung des Ableismus, wo es sich für meine Stimme natürlich anfühlte.

Ich habe das Gefühl, dass viele Leute mit Ableismus als Konzept nicht vertraut sind. Könntest du es zerlegen?
Ich denke, Ableismus kann für jede Person, die ihn erlebt, unterschiedlich interpretiert werden. Jeder Mensch und seine Behinderungen erfordern individuelle Pflegeparameter. Ableism ist eine gesellschaftliche Vorstellung, die Menschen ohne Behinderung priorisiert. Der Ableismus ist ebenfalls tief in der weißen Vorherrschaft verwurzelt und mit der Eugenik verbunden. Für mich ist es das Konzept, das einem standardisierten Ideal von Fähigkeit und Gesundheit überlegen ist, das Menschen körperlich, genetisch, physiologisch, kognitiv, emotional und geistig als behindert definiert diskriminiert; es ist eine falsche Wahrnehmung, die die Gesellschaft als „normal“ erachtet.

Ich sehe Ableismus als ein übergreifendes Konzept, das gesunde Körper und Geist über alle Menschen stellt, die dick, psychisch krank, neurodivergent, körperlich behindert, entwicklungsbehindert, blind, verletzt oder in irgendeiner Form behindert sind. „Normal“ gibt es nicht. Infrastrukturen, Bürokratien, Popkultur und Medien haben so viele Menschen durch dieses falsche homogene und voreingenommene Konzept systemisch und kulturell völlig entfremdet. Ableismus ist alles, was eine behinderte Person dazu bringt, das Leben als weniger als gleich zu erleben.

Ableism kann Stigmatisierung sein, es kann ein vorgefasstes Urteil, systemische Zugangsbarrieren, Mangel an Forschung und medialer Darstellung unserer Erfahrungen sein. Die systemischen Barrieren existieren in vielen Formen; in Bildungseinrichtungen, am Arbeitsplatz, Ausgrenzung in der Kunst … es kann viele Dinge geben, einschließlich falscher Erzählungen und der Überrepräsentation von Behinderten-Inspirations-Pornos.

Da Sie Künstler sind, ist dieses Projekt für Sie mehr als ein kreatives Ventil geworden?
Ich betrachte es als soziale Praxis. Ästhetisch interessieren mich viele meiner @hot.crip-Bilder nicht wirklich, aber vieles davon ist verschlüsselt und autobiografisch. Manchmal bezeichne ich @hot.crip als Interessenvertretung, Propaganda oder Aktivismus, aber es ist eine kreative Praxis im eigenen Sinne. Wenn ich zu viel Wert auf die Ästhetik legen würde, könnte ich die Memes nicht so ehrlich und häufig produzieren.

Ich erstelle jedes Meme innerhalb einer Fünf-Minuten-Beschränkung, die sich von der Erstellung bis zu dem Moment erstreckt, in dem ich sie poste. Ich nehme mir nicht die Zeit, bestimmte Bilder oder Schriftarten zu beschaffen, wie ich es für meine Bücher oder meine Kunstpraxis tun würde. Ich versuche, nicht zu viel darüber nachzudenken, sonst werde ich zu ängstlich und würde niemals posten. Ich benutze Meme-Apps und erstelle sie nur unterwegs auf meinem Handy. Ich halte sie auf einem sehr niedrigen Energieausstoß. Ich würde sie gerne in Krankenhäusern sehen, in Lehrerzimmern als eine Form politischer Anti-Kunst. Es ist definitiv getrennt von meiner konzeptuellen Arbeit, Poesie, meinem Schreiben und meiner medienbasierten Skulpturpraxis.

Als ich mit @hot.crip anfing, hatte ich vor, eine Anthologie von Memes zu veröffentlichen, aber ich nehme viele Medikamente und kämpfe mit Gedächtnisverlust und kognitiven/organisatorischen Behinderungen, also hat es mir geholfen, sie an einem Ort zu kanalisieren, um mich zu organisieren meine Gedanken, weil ich immer Inhalte produziere und Dinge verloren gehen.

Was ist Ihr Ziel mit diesem Konto? Was hoffen Sie zu erreichen?
Das Konto war ein echtes Experiment. Ich hoffte, es würde die Erfahrungen einiger Leute aufhellen, die Leute zum Lachen bringen und das Bewusstsein verbreiten und einen Diskurs im allgemeinen Sinn schaffen. Ich hatte als Kind nie Zugang zum Internet, weil es noch nicht gut etabliert oder in unserer Region zugänglich war, und als Teenager, weil ich zu arm war, aber ich habe einen Großteil meines Lebens zu Hause verbracht. Es war erstaunlich, dass die Leute so empfänglich für das sind, was ich online teile, und es ist wirklich überraschend.

Ich arbeite intuitiv und teile Dinge, die auf organischen Erfahrungen und Gedanken basieren. Ich gehe oft nicht lange online, weil ich es nicht wirklich genieße, online zu sein, obwohl es so ein großartiger Ort ist, um Leute zu treffen und eine Gemeinschaft zu teilen. Mein Ziel ist es nun, daran zu arbeiten, die Gemeinschaft, den öffentlichen Diskurs und meine eigene persönliche Praxis weiterzuentwickeln. Wenn ich das weiterhin mit Menschen teilen kann, dann ist das großartig.

Warum glauben Sie, dass die Behindertengemeinschaft weiterhin vernachlässigt wird? Warum gibt es immer noch nicht genug Interessenvertretung?
Es gibt so viele Faktoren zu dieser Frage. Historisch gesehen wurden behinderte Menschen institutionalisiert, waren Opfer von Eugenik, Euthanasie, Missbrauch, Massenmord, Völkermord, Inhaftierung. Ich denke, diese lange Erzählung spielt sich immer noch in unserer alltäglichen Gesellschaft ab. Der fähige Kapitalismus ist ein wichtiger Grund dafür, dass behinderte Menschen keine Hauptverdiener sind, wir leben oft in den niedrigsten Armutsschichten, werden zu extrem hohen Raten eingesperrt, insbesondere behinderte BIPOC-Leute, und erhalten Bildung zu sehr niedrigen Raten. In der Vergangenheit gab es sehr geringe finanzielle Anreize oder wahrgenommene Anreize für den Kapitalismus und die Vermarktung von Waren, abgesehen von der medizinischen Versorgung, für Menschen mit Behinderungen und Krankheiten.

In der medialen Repräsentation der Verbraucher sind wir oft nicht sichtbar. Unsere Körper werden sowohl in der Fortpflanzung als auch in den Medien und in Kernfamilienkonzepten als weniger nützlich angesehen und erhalten am Arbeitsplatz niedrigere Löhne. Dass es vielerorts sogar legal ist, behinderten Menschen für die gleiche Arbeit weniger zu bezahlen als einem nicht behinderten Menschen, ist ekelhaft und unmoralisch. Ein Teil der Zurückhaltung bei der Interessenvertretung liegt darin, dass ich denke, dass fähige Menschen echte Angst vor Behinderungen haben. Das liegt zum Teil an der allgemeinen Unbekanntheit über Krankheit und Behinderung, und ich denke, dass die Angst vor der Sterblichkeit und der Unbekanntheit des Körpers in diese Ignoranz hineinspielt.

Das…